Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 20 mg
. Sous forme de : oxalate d'escitalopram 25,56 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 09/04/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 09/04/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
278 080-6 ou 34009 278 080 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 081-2 ou 34009 278 081 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 082-9 ou 34009 278 082 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/06/2014
278 083-5 ou 34009 278 083 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 396-4 ou 34009 586 396 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 397-0 ou 34009 586 397 0 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 398-7 ou 34009 586 398 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 399-3 ou 34009 586 399 3 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 400-1 ou 34009 586 400 1 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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