Produits de santéMETFORMINE Arrow Generiques 500 mg, comprimé pelliculé (66538626)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine : 390 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 31/01/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 903-8 ou 34009 497 903 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2014
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2014
497 904-4 ou 34009 497 904 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 905-0 ou 34009 497 905 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 906-7 ou 34009 497 906 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 907-3 ou 34009 497 907 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 909-6 ou 34009 497 909 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 910-4 ou 34009 497 910 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 911-0 ou 34009 497 911 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 912-7 ou 34009 497 912 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2014
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2014
497 913-3 ou 34009 497 913 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 944-6 ou 34009 497 944 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 945-2 ou 34009 497 945 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 946-9 ou 34009 497 946 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 947-5 ou 34009 497 947 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 948-1 ou 34009 497 948 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 949-8 ou 34009 497 949 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2018
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2018
497 950-6 ou 34009 497 950 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 951-2 ou 34009 497 951 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 952-9 ou 34009 497 952 9 1
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 953-5 ou 34009 497 953 5 2
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 954-1 ou 34009 497 954 1 3
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 955-8 ou 34009 497 955 8 1
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 772-6 ou 34009 269 772 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 773-2 ou 34009 269 773 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 774-9 ou 34009 269 774 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 775-5 ou 34009 269 775 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 770-3 ou 34009 269 770 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 776-1 ou 34009 269 776 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)- Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
- Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
- Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
- Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
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Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
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Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
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Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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