REPAGLINIDE Arrow Lab 0,5 mg, comprimé (66638135)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 07/08/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 07/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 328-9 ou 34009 269 328 9 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 329-5 ou 34009 269 329 5 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 330-3 ou 34009 269 330 3 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 332-6 ou 34009 269 332 6 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2016

269 333-2 ou 34009 269 333 2 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 034-8 ou 34009 279 034 8 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 334-9 ou 34009 269 334 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 335-8 ou 34009 584 335 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/02/2016

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