Produits de santéIOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable (66694372)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution
> iode : 30 g
. Sous forme de : iopamidol 61,240 g
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 26/03/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 18/05/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament soumis à prescription médicale
médicament soumis à prescription médicale
Présentations
324 588-3 ou 34009 324 588 3 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1984
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1984
324 590-8 ou 34009 324 590 8 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
324 591-4 ou 34009 324 591 4 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
324 592-0 ou 34009 324 592 0 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
333 530-4 ou 34009 333 530 4 9
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique, cathéter IV (BD Insyte Autoguard), prolongateur (PVC))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2016
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique, cathéter IV (BD Insyte Autoguard), prolongateur (PVC))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2016
339 835-1 ou 34009 339 835 1 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:19/06/1997
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:19/06/1997
559 197-4 ou 34009 559 197 4 2
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 198-0 ou 34009 559 198 0 3
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1996
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1996
559 199-7 ou 34009 559 199 7 1
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1996
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1996
559 200-5 ou 34009 559 200 5 2
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/1997
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/1997
350 730-8 ou 34009 350 730 8 2
1 flacon(s) en verre de 200 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 200 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 820-6 ou 34009 358 820 6 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 855-2 ou 34009 563 855 2 2
10 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 821-2 ou 34009 358 821 2 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
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- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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