Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> chlorure de sodium : 5,6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEOFARMA depuis le 02/02/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
369 080-9 ou 34009 369 080 9 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml ( abrogée le 31/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 081-5 ou 34009 369 081 5 4
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:31/07/2005
369 082-1 ou 34009 369 082 1 5
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml ( abrogée le 31/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2006
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