OMEPRAZOLE Cristers 20 mg, gélule gastro-résistante (66772497)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 22/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 16/05/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

368 043-2 ou 34009 368 043 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 044-9 ou 34009 368 044 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 045-5 ou 34009 368 045 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 472-7 ou 34009 566 472 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 046-1 ou 34009 368 046 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 047-8 ou 34009 368 047 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2016

368 048-4 ou 34009 368 048 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation:17/12/2008

566 473-3 ou 34009 566 473 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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