TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule (67003879)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> tacrolimus : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/10/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

221 017-3 ou 34009 221 017 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 019-6 ou 34009 221 019 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2017

221 020-4 ou 34009 221 020 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 021-0 ou 34009 221 021 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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