Composition en substances actives
poudre composition pour une dose mesurée
> budésonide : 400 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 11/01/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 04/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 845-5 ou 34009 369 845 5 4
1 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 50 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 846-1 ou 34009 369 846 1 5
1 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 100 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation:17/05/2006
369 847-8 ou 34009 369 847 8 3
2 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 100 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2011
369 848-4 ou 34009 369 848 4 4
1 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 50 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 849-0 ou 34009 369 849 0 5
1 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 100 dose(s)
Déclaration de commercialisation:17/05/2006
369 850-9 ou 34009 369 850 9 4
2 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 100 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 424-6 ou 34009 567 424 6 2
10 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 50 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 425-2 ou 34009 567 425 2 3
10 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 100 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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