Produits de santéLOVENOX 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie (67010731)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> énoxaparine sodique : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 18/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 17/03/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
336 061-5 ou 34009 336 061 5 2
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2006
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2006
336 062-1 ou 34009 336 062 1 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/06/2006
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/06/2006
364 688-9 ou 34009 364 688 9 4
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2010
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2010
364 689-5 ou 34009 364 689 5 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation:09/10/2018
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation:09/10/2018
34009 300 ou 7 1
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "PREVENTIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "PREVENTIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 1
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 8
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 2
12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 9
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 6
24 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 0
30 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 0
50 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 7
100 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS"
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS" ( abrogée le 09/10/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité "ERIS" ( abrogée le 09/10/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
LOVENOX® (énoxaparine sodique) : mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), et de l’embolie pulmonaire (EP) et de son utilisation en cas d’insuffisance rénale sévère - Lettre aux pro (27/06/2017)- Heparines de Bas Poids Moléculaire et Risque Hémorragique (02/07/2008)
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
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Vigilances - Bulletin n° 68 (13/01/2016)
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Bulletin n° 1 (19/03/2008)
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Bilan 2002 (19/03/2008)
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