Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ceftriaxone base : 2 g
. Sous forme de : ceftriaxone sodique
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
360 552-5 ou 34009 360 552 5 4
1 flacon(s) en verre de 2,386 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/03/2009
564 565-8 ou 34009 564 565 8 1
10 flacon(s) en verre de 2,386 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 566-4 ou 34009 564 566 4 2
30 flacon(s) en verre de 2,386 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 082-2 ou 34009 385 082 2 2
1 flacon(s) en verre de 2,386 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013
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