MYCOPHENOLATE MOFETIL Sandoz 500 mg, comprimé pelliculé (67086615)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> mycophénolate mofétil : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient

Présentations

492 445-1 ou 34009 492 445 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/11/2010

492 446-8 ou 34009 492 446 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 447-4 ou 34009 492 447 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 448-0 ou 34009 492 448 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 449-7 ou 34009 492 449 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 450-5 ou 34009 492 450 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 451-1 ou 34009 492 451 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: