Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> anagrélide : 0,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'anagrélide monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 05/05/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 302 ou 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 9 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/09/2020
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