Composition en substances actives
émulsion composition pour 100 g
> métronidazole : 0,75 g
Titulaire(s) de l'AMM
GALDERMA INTERNATIONAL depuis le 22/11/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
352 650-1 ou 34009 352 650 1 2
1 tube(s) polyéthylène de 30 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/05/2017
352 651-8 ou 34009 352 651 8 0
1 flacon(s) polyéthylène de 60 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 5
1 tube(s) polyéthylène de 50 g
Déclaration de commercialisation:11/04/2017
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