Produits de santéMULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) (67189273)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> gadobénate de diméglumine : 529 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 411-2 ou 34009 347 411 2 8
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/11/2015
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/11/2015
347 412-9 ou 34009 347 412 9 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:25/08/1999
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:25/08/1999
347 413-5 ou 34009 347 413 5 7
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:25/08/1999
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:25/08/1999
347 414-1 ou 34009 347 414 1 8
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/04/2020
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/04/2020
34009 300 ou 7 8
1 flacon(s) en verre de 15 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 15 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques de fibrose néphrogénique systémique liée à l’administration de produits de contraste à base de sels de gadolinium - Point d'information (02/12/2009)- Produits de contraste IRM à base de sels de gadolinium - Modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (26/06/2008)
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- Sélexipag (Uptravi), docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d’avril 2017 - Point d'Information (19/04/2017)
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- Rétinoïdes, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d'octobre 2016 - Point d'Information (12/10/2016)
- Riociguat - Produits de contraste contenant du gadolinium - Retour d’information sur le PRAC de juin 2016 - Point d'information (17/06/2016)
Listes et répertoires - Médicaments
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°73 (19/05/2017)
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Bulletin n° 48 (08/01/2010)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Compte-rendu GT032015013 (15/12/2015)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Ordre du jour GT032015011 (19/02/2015)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Compte-rendu GT032013083 (21/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Ordre du jour GT032013081 (21/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Compte rendu GT032013043 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Ordre du jour GT032013041 (04/03/2014)
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