EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (67216133)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mémantine base : 16,62 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

H. LUNDBECK A/S depuis le 08/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 08/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

387 403-0 ou 34009 387 403 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2009

573 624-3 ou 34009 573 624 3 0
98 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 705-3 ou 34009 573 705 3 4
98 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/07/2018

34009 495 ou 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation:02/07/2015

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