gélule composition pour une gélule > lénalidomide : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CELGENE EUROPE B.V. depuis le 29/06/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 10/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
275 945-6 ou 34009 275 945 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:31/08/2015
275 639-2 ou 34009 275 639 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:07/10/2015