Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 241-5 ou 34009 367 241 5 0
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 242-1 ou 34009 367 242 1 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:25/04/2005
367 243-8 ou 34009 367 243 8 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 244-4 ou 34009 367 244 4 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 245-0 ou 34009 367 245 0 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 087-6 ou 34009 566 087 6 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire