BUDESONIDE EG 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (67232600)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 241-5 ou 34009 367 241 5 0
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 242-1 ou 34009 367 242 1 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:25/04/2005

367 243-8 ou 34009 367 243 8 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 244-4 ou 34009 367 244 4 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 245-0 ou 34009 367 245 0 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 087-6 ou 34009 566 087 6 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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