IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable (67237394)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml de solution
> iode : 37 g
  . Sous forme de : iopamidol 75,520 g

Titulaire(s) de l'AMM

BRACCO IMAGING France depuis le 26/03/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 18/05/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament soumis à prescription médicale

Présentations

324 593-7 ou 34009 324 593 7 7
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019

559 196-8 ou 34009 559 196 8 1
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2020

350 732-0 ou 34009 350 732 0 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 822-9 ou 34009 358 822 9 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 856-9 ou 34009 563 856 9 0
10 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 823-5 ou 34009 358 823 5 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:16/05/2019

34009 301 ou 4 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:

324 594-3 ou 34009 324 594 3 8
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984

324 596-6 ou 34009 324 596 6 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984

324 597-2 ou 34009 324 597 2 8
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984

333 529-6 ou 34009 333 529 6 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique et cathéter IV (BD Insyte Autoguard).un prolongateur (PVC))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2019

339 836-8 ou 34009 339 836 8 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:19/06/1997

559 193-9 ou 34009 559 193 9 1
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/10/2019

559 194-5 ou 34009 559 194 5 2
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2020

559 195-1 ou 34009 559 195 1 3
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2020

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