Produits de santéIOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable (67237394)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution
> iode : 37 g
. Sous forme de : iopamidol 75,520 g
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 26/03/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 18/05/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament soumis à prescription médicale
médicament soumis à prescription médicale
Présentations
324 593-7 ou 34009 324 593 7 7
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019
559 196-8 ou 34009 559 196 8 1
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2020
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2020
350 732-0 ou 34009 350 732 0 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 200 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 822-9 ou 34009 358 822 9 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 856-9 ou 34009 563 856 9 0
10 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 823-5 ou 34009 358 823 5 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:16/05/2019
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:16/05/2019
34009 301 ou 4 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 594-3 ou 34009 324 594 3 8
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
324 596-6 ou 34009 324 596 6 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
324 597-2 ou 34009 324 597 2 8
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1984
333 529-6 ou 34009 333 529 6 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique et cathéter IV (BD Insyte Autoguard).un prolongateur (PVC))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2019
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique et cathéter IV (BD Insyte Autoguard).un prolongateur (PVC))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2019
339 836-8 ou 34009 339 836 8 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:19/06/1997
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:19/06/1997
559 193-9 ou 34009 559 193 9 1
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/10/2019
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/10/2019
559 194-5 ou 34009 559 194 5 2
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2020
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/03/2020
559 195-1 ou 34009 559 195 1 3
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2020
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2020
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
- THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
- Actions 2012 (18/01/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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