SIBUTRAL 10 mg, gélule (67373978)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> SIBUTRAMINE BASE : 8,37 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBOTT France depuis le 13/01/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 13/06/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

357 187-8 ou 34009 357 187 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 gélule(s) (4x7)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2010

357 188-4 ou 34009 357 188 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 gélule(s) (8x7)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 189-0 ou 34009 357 189 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 98 gélule(s) (14x7)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 055-6 ou 34009 563 055 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 gélule(s) (1x28)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 056-2 ou 34009 563 056 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 280 gélule(s) (10x28)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

Focus

Décisions

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Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

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Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

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Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

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