BUDESONIDE Sandoz 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale (67461691)

Composition en substances actives


suspension composition pour 1 ml de suspension
> budésonide : 1,28 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 22/01/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 22/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 887-4 ou 34009 398 887 4 3
1 flacon(s) en verre brun de 120 doses avec pompe(s) doseuse(s) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène
Déclaration de commercialisation:08/09/2016

398 888-0 ou 34009 398 888 0 4
3 flacon(s) en verre brun de 120 doses avec pompe(s) doseuse(s) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 454-1 ou 34009 576 454 1 0
10 flacon(s) en verre brun de 120 doses avec pompe(s) doseuse(s) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (51 résultats)

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