Composition en substances actives
suspension composition pour une dose de 0,5 ml
> virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 - souche analogue (A/Brisbane/02/2018, IVR-190) : 15 microgrammes d'hémagglutinine
> virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche A/Kansas/14/2017 (H3N2) - souche analogue (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327) : 15 microgrammes d'hémagglutinine
> virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche B/Colorado/06/2017 - souche analogue (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) : 15 microgrammes d'hémagglutinine
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI PASTEUR EUROPE depuis le 08/09/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Présentations
320 152-6 ou 34009 320 152 6 9
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2011
320 153-2 ou 34009 320 153 2 0
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/1999
352 298-6 ou 34009 352 298 6 1
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2009
352 299-2 ou 34009 352 299 2 2
50 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 300-0 ou 34009 352 300 0 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 301-7 ou 34009 352 301 7 1
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 302-3 ou 34009 352 302 3 2
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 304-6 ou 34009 352 304 6 1
50 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire