Produits de santéPROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable (67472606)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 20 ml
> gadotéridol : 5586 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 854-9 ou 4009 337 854 9 9
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
34009 300 ou 2 8
1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) d'administration dadministration (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) d'administration dadministration (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques de fibrose néphrogénique systémique liée à l’administration de produits de contraste à base de sels de gadolinium - Point d'information (02/12/2009)- Produits de contraste IRM à base de sels de gadolinium - Modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (26/06/2008)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
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