Produits de santéPROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (67511393)
Composition en substances actives
solution composition pour une seringue préremplie de 17 ml
> gadotéridol : 4748,10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 01/06/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
350 829-4 ou 4009 350 829 4 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 17 ml
Déclaration de commercialisation:22/01/2001
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 17 ml
Déclaration de commercialisation:22/01/2001
34009 300 ou 6 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 17 ml avec nécessaire d'administration (seringue, raccord, perforateur et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation:23/11/2016
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 17 ml avec nécessaire d'administration (seringue, raccord, perforateur et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation:23/11/2016
34009 300 ou 8 1
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 17 ml avec nécessaire dadministration pour injecteur automatique (seringue, raccord, perforateur et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation:23/11/2016
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 17 ml avec nécessaire dadministration pour injecteur automatique (seringue, raccord, perforateur et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation:23/11/2016
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)
Focus
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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