TENOFOVIR DISOPROXIL Sandoz 245 mg, comprimé pelliculé (67540142)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> ténofovir disoproxil : 245 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 23/06/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 300 ou 0 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/07/2018

34009 550 ou 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: