Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de méthylphénidate : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratorios RUBIO SA depuis le 12/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDOPSYCHIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
stupéfiants
Présentations
363 717-5 ou 34009 363 717 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 718-1 ou 34009 363 718 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 719-8 ou 34009 363 719 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 720-6 ou 34009 363 720 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 721-2 ou 34009 363 721 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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