Produits de santéMETHYLPREDNISOLONE Mylan 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) (67672560)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de lyophilisat
> méthylprednisolone : 40,00 mg
. Sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 50,68 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 908-2 ou 34009 341 908 2 7
1 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 909-9 ou 34009 341 909 9 5
10 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014
10 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014
355 409-3 ou 34009 355 409 3 5
20 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1997
20 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1997
Focus
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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