Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> iode : 30,0 g
. Sous forme de : ioversol 63,6 g
Titulaire(s) de l'AMM
GUERBET depuis le 01/02/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 05/02/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament soumis à prescription médicale
Présentations
332 759-8 ou 34009 332 759 8 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1999
332 760-6 ou 34009 332 760 6 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2006
332 761-2 ou 34009 332 761 2 6
1 flacon(s) en verre de 60 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2005
332 762-9 ou 34009 332 762 9 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/05/1991
332 763-5 ou 34009 332 763 5 5
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1991
332 764-1 ou 34009 332 764 1 6
1 flacon(s) en verre de 60 ml - avec seringue(s) - polypropylène - avec matériel de perfusion
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2005
560 162-6 ou 34009 560 162 6 6
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 163-2 ou 34009 560 163 2 7
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2002
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