GEMCITABINE EG 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (67728062)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> gemcitabine : 38 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 14/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 14/08/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

575 593-8 ou 34009 575 593 8 0
1 flacon(s) en verre de 5,26 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017

575 594-4 ou 34009 575 594 4 1
1 flacon(s) en verre de 26,3 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017

575 595-0 ou 34009 575 595 0 2
1 flacon(s) en verre de 39,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 596-7 ou 34009 575 596 7 0
1 flacon(s) en verre de 52,6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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