GEMCITABINE Arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (67728176)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 12/11/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 720-2 ou 34009 573 720 2 6
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine, suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2016

573 721-9 ou 34009 573 721 9 4
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine, suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2017

576 427-4 ou 34009 576 427 4 7
1 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine, suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2017

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