HELIXATE 250 U.I., poudre et solvant pour solution injectable (67800241)

Composition en substances actives


poudre composition pour 2,5 ml de solution reconstituée
> octocog alfa : 250 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

BAYER AG depuis le 14/06/1995

Données administratives

Date de l'AMM: 14/06/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
prescription initiale hospitalière de un mois

Présentations

558 884-8 ou 34009 558 884 8 2
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 2,5 ml en verre avec nécessaire
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/02/2003

558 885-4 ou 34009 558 885 4 3
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) de 2,5 ml en verre avec nécessaire
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996

Infos de sécurité sanitaire (29 résultats, Tout afficher...)

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