BUDESONIDE Teva 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (67802737)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 18/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 569-2 ou 34009 386 569 2 3
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 570-0 ou 34009 386 570 0 5
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:12/01/2010

386 571-7 ou 34009 386 571 7 3
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 572-3 ou 34009 386 572 3 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 574-6 ou 34009 386 574 6 3
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 575-2 ou 34009 386 575 2 4
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 576-9 ou 34009 386 576 9 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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