Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab) (25/02/2009)
Information importante de pharmacovigilance : Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) (31/10/2008)
Raptiva® 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable (02/07/2008)
Raptiva® : l'EMEA recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (19/02/2009)