ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Information destinée aux dermatologues, médecins internistes et neurologues

La survenue de 3 cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive a conduit l’Agence européenne d’évaluation des médicaments à recommander la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab).

• Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab) (25/02/2009)  (39 ko)

Lire aussi

• Communiqué : Raptiva® : l'EMEA recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché
• Message de retrait du 09/06/2009