Points d'information
précédentL'EMEA via son Comité des Médicaments à usage humain a décidé de modifier le RCP de Raptiva (efalizumab) à la suite de la notification de quelques cas de neuropathie périphérique aiguë chez des patients traités par Raptiva.
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Lettre adressée par le laboratoire Serono France aux professionnels de santé (09/03/2007)
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(Médecins neurologues, dermatologues et médecins internistes) - RCP modifié : Raptiva® 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable (09/03/2007) (134 ko)