gélule composition pour une gélule > fingolimod : 0,25 mg . Sous forme de : chlorhydrate de fingolimod
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 22/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
première administration en milieu hospitalier
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROPEDIATRIE
Présentations
34009 550 ou 0 2
7 plaquettes thermoformées unidoses perforées PVC PVDC aluminium de 1 gélule
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 2
plaquettes thermoformées PVC PVDC aluminium de 28 gélules
Déclaration de commercialisation:25/10/2019