IVABRADINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé (68004005)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ivabradine : 7,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'ivabradine 8,085 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 23/03/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 23/03/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE

Présentations

34009 300 ou 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 6
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 3
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 9
plaquette(s) aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/03/2018

34009 550 ou 5 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 1
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 4
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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