Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> mycophénolate mofétil : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 21/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 21/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
Présentations
494 659-9 ou 34009 494 659 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2020
494 660-7 ou 34009 494 660 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 661-3 ou 34009 494 661 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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