MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule (68182805)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> mycophénolate mofétil : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 21/09/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 21/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient

Présentations

494 659-9 ou 34009 494 659 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2020

494 660-7 ou 34009 494 660 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 661-3 ou 34009 494 661 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (80 résultats, Tout afficher...)

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