MEKINIST 1 mg, comprimé pelliculé (68308218)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tramétinib : 1 mg
  . Sous forme de : dimethylsufloxyde de tramétinib 1,127 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 12/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 30/06/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

279 444-1 ou 34009 279 444 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 445-8 ou 34009 279 445 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)

Focus

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