Produits de santéXENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable (68324489)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution
> iode : 30,0000 g
. Sous forme de : iobitridol 65,8100 g
Titulaire(s) de l'AMM
GUERBET depuis le 24/08/1994
Données administratives
Date de l'AMM: 24/08/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 705-3 ou 34009 337 705 3 2
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1995
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1995
346 624-2 ou 34009 346 624 2 3
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 157-2 ou 34009 560 157 2 6
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 158-9 ou 34009 560 158 9 4
10 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 144-7 ou 34009 369 144 7 6
1 poche(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:28/10/2010
1 poche(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:28/10/2010
369 145-3 ou 34009 369 145 3 7
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/04/2007
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/04/2007
369 147-6 ou 34009 369 147 6 6
1 poche(s) polypropylène de 150 ml
Déclaration de commercialisation:28/10/2010
1 poche(s) polypropylène de 150 ml
Déclaration de commercialisation:28/10/2010
369 148-2 ou 34009 369 148 2 7
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 149-9 ou 34009 369 149 9 5
1 poche(s) polypropylène de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polypropylène de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 150-7 ou 34009 369 150 7 7
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 151-3 ou 34009 369 151 3 8
1 poche(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 707-6 ou 34009 337 707 6 1
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 153-6 ou 34009 369 153 6 7
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 820-6 ou 34009 570 820 6 2
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:29/01/2008
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:29/01/2008
570 821-2 ou 34009 570 821 2 3
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2009
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2009
570 822-9 ou 34009 570 822 9 1
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
Déclaration de commercialisation:01/02/2007
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
Déclaration de commercialisation:01/02/2007
570 823-5 ou 34009 570 823 5 2
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 079-9 ou 34009 269 079 9 0
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 080-7 ou 34009 269 080 7 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 081-3 ou 34009 269 081 3 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 220-6 ou 34009 584 220 6 5
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 708-2 ou 34009 337 708 2 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 715-3 ou 34009 273 715 3 0
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 717-6 ou 34009 273 717 6 9
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
Déclaration de commercialisation:09/12/2013
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
Déclaration de commercialisation:09/12/2013
279 603-2 ou 34009 279 603 2 1
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:01/03/2015
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:01/03/2015
279 604-9 ou 34009 279 604 9 9
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:01/03/2015
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:01/03/2015
34009 301 ou 2 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:11/10/2018
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:11/10/2018
34009 301 ou 5 4
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 1
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 709-9 ou 34009 337 709 9 0
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018
34009 301 ou 4 9
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 6
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:24/04/2019
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:24/04/2019
34009 301 ou 7 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 2
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 9
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 767-9 ou 34009 337 767 9 4
1 flacon(s) en verre de 30 ml rempli à 20 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1995
1 flacon(s) en verre de 30 ml rempli à 20 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1995
337 768-5 ou 34009 337 768 5 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1995
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1995
337 769-1 ou 34009 337 769 1 6
1 flacon(s) en verre de 60 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018
1 flacon(s) en verre de 60 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018
337 771-6 ou 34009 337 771 6 6
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
Déclaration de commercialisation:11/08/2008
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
Déclaration de commercialisation:11/08/2008
337 772-2 ou 34009 337 772 2 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1999
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1999
Infos de sécurité sanitaire (153 résultats)
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
- THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
- Actions 2012 (18/01/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
-
Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
-
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bulletin n° 6 (19/03/2008)
-
Bilan 2002 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques
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Rapport d’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans (27/10/2009)
Recommandations - Médicaments
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Utilisation du fluor dans la prévention de la carie dentaire avant l’âge de 18 ans - Mise au point (23/12/2008)
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Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du SNDS (Epiphare) (13/06/2019)
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Enquête de pharmacovigilance relative aux atteintes pleurales rapportées sous benfluorex - Rapport CRPV Paris HEGP (09/05/2016)
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Lévothyroxine : état des lieux de l’utilisation en France - Rapport (19/11/2013)
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Imagerie en toxicologie (V1-07/09) - Position paper (29/10/2009)
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Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)
Rapports/Synthèses - Autres produits de santé
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Synthèse campagne d'inspections - Essais cliniques menés avec des produits radiopharmaceutiques – lieux de recherches (07/02/2020)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2019 - Ordre du jour GT092019011 (04/03/2019)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Compte-rendu GT092018023 (14/09/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2017 - Compte-rendu GT092017063 (13/09/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2018 - Ordre du jour GT092018031 (04/04/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Compte-rendu GT092017053 (02/03/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2018 - Ordre du jour GT092018021 (02/03/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Ordre du jour GT092017081 (13/12/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2017 - Ordre du jour GT092017061 (08/09/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Ordre du jour GT092017051 (15/06/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Compte-rendu GT032016063 (21/04/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Ordre du jour GT032016061 (07/10/2016)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Compte-rendu GT032014093 (15/12/2015)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/12/2015 - Ordre du jour GT032015081 (11/12/2015)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/09/2015 - Ordre du jour GT032015061 (26/08/2015)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 12/12/2014 - Compte-rendu GT022014073 (27/03/2015)
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GT Toxicovigilance des médicaments du 30/01/2014 - Compte-rendu GT332014013 (22/12/2014)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 12/12/2014 - Ordre du jour GT022014071 (11/12/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Compte-rendu GT032014073 (14/11/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/07/2014 - Ordre du jour GT032014071 (28/10/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/10/2014 - Ordre du jour GT032014091 (16/10/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Compte-rendu GT032014033 (18/09/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2014 - Compte-rendu GT032014013 (18/09/2014)
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GT Toxicovigilance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT332013033 (23/04/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Ordre du jour GT032014031 (20/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Ordre du jour GT032013061 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Compte rendu GT032013053 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Ordre du jour GT032013051 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Compte rendu GT032013043 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Ordre du jour GT032013041 (04/03/2014)
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GT Toxicovigilance des médicaments du 05/11/2013 - Compte-rendu GT332013023 (13/02/2014)
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GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Compte-rendu GT22201313 (15/01/2014)
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GT Erreurs médicamenteuses du 14/05/2013 - Compte-rendu GT262013023 (22/10/2013)
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GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Ordre du jour GT22201311 (20/09/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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Relevé de décisions - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (06/11/2015)
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Relevé de décisions - Séance du 25/06/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (04/11/2015)
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Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
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Retour sur la séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/01/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)
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Enquête de pharmacovigilance Levothyrox® (30/01/2018)
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CT Pharmacovigilance du 09/05/2017 - Compte-rendu CT012017053 (29/08/2017)
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CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063 (28/07/2017)
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CT Matériovigilance/Réactovigilance du 20/06/2016 - Compte-rendu CT042016023 (27/09/2016)
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CT CEIP du 17/09/2015 - Compte-rendu CT022015043 (18/01/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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Comité scientifique permanent Contrôle de qualité des dispositifs médicaux - Groupe de travail Contrôle de qualité des scanners du 27/11/2020 - Compte-rendu (12/02/2021)
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Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 14/01/2021 - Ordre du jour (13/01/2021)
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Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 22/10/2020 - Ordre du jour (21/10/2020)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
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Rapport annuel d'activité du Contrôle de la publicité du médicament et des autres produits de santé 2008 (28/01/2010)
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Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
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Rapport d'activité Hémovigilance 2003 (01/07/2008)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mars 2011 (20/06/2011)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 septembre 2010 (09/12/2010)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 novembre 2005 (06/05/2008)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 juin 2006 (06/05/2008)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 26 septembre 2006 (06/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 08 novembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
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Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
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Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
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Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
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Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
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Commission d'AMM du 12 avril 2012 - Verbatim (21/06/2012)
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Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
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Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
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Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim (29/04/2011)
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Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
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Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)
Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
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Café vert (1994) (13/02/2012)
Pharmacopée française - Substances d'origine chimique
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Solution d'hypochlorite de sodium (2003) (14/02/2012)
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Solution concentrée d'hypochlorite de sodium (2003) (14/02/2012)
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Prastérone (DHEA) (2017) (14/02/2012)
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Magnésium (thiosulfate de) (2017) (14/02/2012)
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Benzododécinium (bromure de) (1996) (14/02/2012)
Pharmacopée française - Réactifs
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Réactifs (13/02/2012)
Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français
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Liste des monographies pour préparations homéopathiques (19/04/2012)
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Index nom français / nom homéopathique (19/04/2012)
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Lachesis mutus PPH / Lachesis muet PPH (2012) (19/04/2012)
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Triticum repens PPH / Chiendent PPH (2008) (05/03/2012)
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Sulfur iodatum PPH - Iode et soufre (mélange d') PPH (2003) (05/03/2012)
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Spongia tosta PPH (1989) (02/03/2012)
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Mercurius proto-ioadutus PPH / Diiodure de dimercure PPH (2009) (02/03/2012)
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Mercurius dulcis PPH / Mercureux (chlorure de) PPH (2017) (02/03/2012)
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Lycopodium clavatum PPH (1989) (02/03/2012)
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Kalium arsenicosum PPH (1996) (02/03/2012)
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Ipeca PPH / Ipéca PPH (2008) (02/03/2012)
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Iodum PPH / Iode PPH (2002) (02/03/2012)
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Fucus vesiculosus PPH (1989) (28/02/2012)
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Coffea cruda PPH / Café vert PPH (2002) (17/02/2012)
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Cinnabaris PPH / Mercurique (sulfure) rouge PPH (2017) (17/02/2012)
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Arsenicum iodatum PPH / Arsenic (triiodure d') PPH (2009) (16/02/2012)
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Antimonium tartraricum PPH / Emétique (antimoniotartrate de potassium trihydraté) PPH (2007) (16/02/2012)
Pharmacopée française - Plan / Préambule /index
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Liste des monographies françaises en vigueur (19/04/2012)
Pharmacopée française - Matériaux / Récipients
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Poudre lubrifiante pour gants chirurgicaux (1992) (13/02/2012)
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Copolymère (Éthylène /Acide méthacrylique) - Zinc (1986) (13/02/2012)
Pharmacopée française - Formulaire national
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Pâte à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
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Glycérolé d'amidon (2007) (15/02/2012)
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Glycérolé à l'oxyde de zinc (2007) (15/02/2012)
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Alcool iodé à 1 pour cent (2007) (15/02/2012)
Pharmacopée française - Autres substances
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Vaseline (2004) (08/03/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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CFP Homéopathie du 02/12/2019 - Compte-rendu (09/04/2020)
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CFP Homéopathie du 26/03/2019 - Compte-rendu CP012019013 (25/07/2019)
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CFP Homéopathie du 31/05/2018 - Compte-rendu CP012018013 (19/11/2018)
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CFP Homéopathie du 27/06/2016 - Compte-rendu CP012016033 (07/11/2016)
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CFP Homéopathie du 11/01/2016 - Compte-rendu CP012016013 (07/04/2016)
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CFP Homéopathie du 12/10/2015 - Compte-rendu CP012015043 (02/02/2016)
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CFP Homéopathie du 30/06/2014 - Compte-rendu CP012014033 (28/10/2014)
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CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Compte-rendu CP052014033 (07/10/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions
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Compte-rendu - Séance du 15/10/2015 - Commission des stupéfiants et psychotropes (22/12/2015)
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Compte-rendu - Séance du 07/11/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/01/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques
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Piratome sheet 4 - Ca-DTPA (23/01/2012)
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