Produits de santéMETFORMINE Evolugen 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (68347388)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine base : 780 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 29/04/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 29/04/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 864-3 ou 34009 415 864 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 875-5 ou 34009 415 875 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/10/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/10/2012
415 876-1 ou 34009 415 876 1 0
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 877-8 ou 34009 415 877 8 8
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 878-4 ou 34009 415 878 4 9
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 879-0 ou 34009 415 879 0 0
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 480-3 ou 34009 579 480 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 482-6 ou 34009 579 482 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 483-2 ou 34009 579 483 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 484-9 ou 34009 579 484 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 485-5 ou 34009 579 485 5 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 866-6 ou 34009 415 866 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 486-1 ou 34009 579 486 1 0
flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 487-8 ou 34009 579 487 8 8
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 488-4 ou 34009 579 488 4 9
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 867-2 ou 34009 415 867 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 868-9 ou 34009 415 868 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 869-5 ou 34009 415 869 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 870-3 ou 34009 415 870 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/10/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/10/2012
415 872-6 ou 34009 415 872 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 873-2 ou 34009 415 873 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 874-9 ou 34009 415 874 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)- Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
- Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
- Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
- Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
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Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
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Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
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Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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