gélule composition pour une gélule > lénalidomide : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CELGENE EUROPE B.V. depuis le 29/06/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 14/06/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
381 022-5 ou 34009 381 022 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/09/2007
275 946-2 ou 34009 275 946 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/04/2015