Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 29/04/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 29/04/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
274 790-9 ou 34009 274 790 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 791-5 ou 34009 274 791 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 792-1 ou 34009 274 792 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 793-8 ou 34009 274 793 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/06/2017
274 794-4 ou 34009 274 794 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/06/2017
274 795-0 ou 34009 274 795 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2017
274 796-7 ou 34009 274 796 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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