Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OHRE PHARMA depuis le 29/04/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 29/04/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 300 ou 6 5
plaquette(s) PVC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant ( abrogée le 29/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 2
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 9
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 6
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 6
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/10/2016
34009 300 ou 3 3
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 0
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 7
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire