RITALINE L.P. 30 mg, gélule à libération prolongée (68808796)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de méthylphénidate : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 05/05/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 05/05/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
stupéfiants

Présentations

362 315-0 ou 34009 362 315 0 4
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/07/2005

564 971-6 ou 34009 564 971 6 4
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 350-1 ou 34009 365 350 1 5
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/07/2005

Infos de sécurité sanitaire (66 résultats, Tout afficher...)

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Activités

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