BORTEZOMIB Zentiva 3,5 mg, poudre pour solution injectable (68834182)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> bortézomib : 3,5 mg
  . Sous forme de : ester boronique de mannitol

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 10/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 10/07/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 9 9
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:28/10/2019

Infos de sécurité sanitaire (55 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail