PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (69155907)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> gadotéridol : 279,3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 15/12/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 852-6 ou 34009 337 852 6 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999

34009 337 ou 3 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2020

34009 337 ou 2 1
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999

34009 300 ou 0 4
1 flacon(s) en verre de 15 ml avec nécessaire d'administration (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G).
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 337 ou 9 9
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999

34009 300 ou 2 8
1 flacon(s) en verre de 20 ml avec nécessaire d'administration pour injection manuelle (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G).
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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