ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

MOTEC 15 mg, gélule (69172924)

gélule composition pour une gélule
> méloxicam : 15 mg

PLURIPHARM depuis le 10/07/1995

Date de l'AMM: 10/07/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

339 071-1 ou 34009 339 071 1 2
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 852-9 ou 34009 558 852 9 0
1 flacon(s) en verre de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 853-5 ou 34009 558 853 5 1
tube(s) polypropylène de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 854-1 ou 34009 558 854 1 2
10 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 072-8 ou 34009 339 072 8 0
tube(s) polypropylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 073-4 ou 34009 339 073 4 1
tube(s) polypropylène de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 074-0 ou 34009 339 074 0 2
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 075-7 ou 34009 339 075 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 076-3 ou 34009 339 076 3 1
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 078-6 ou 34009 339 078 6 0
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 244-3 ou 34009 339 244 3 0
1 flacon(s) en verre de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 246-6 ou 34009 339 246 6 9
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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