Produits de santéPROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable (69190210)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 15 ml
> gadotéridol : 4189,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 853-2 ou 4009 337 853 2 1
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/1999
34009 300 ou 0 4
1 flacon(s) en verre de 15 ml avec dispositif(s) d'administration dadministration (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 15 ml avec dispositif(s) d'administration dadministration (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)
Focus
S'informer
Recommandations de l’agence européenne visant à limiter les risques de fibrose néphrogénique systémique liée à l’administration de produits de contraste à base de sels de gadolinium - Point d'information (02/12/2009)- Produits de contraste IRM à base de sels de gadolinium - Modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) (26/06/2008)
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Listes et répertoires - Médicaments
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
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Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 24/09/2019 - Ordre du jour (24/09/2019)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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