Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de dextropropoxyphène : 30 mg
> paracétamol : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS France depuis le 23/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/2003
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
362 120-5 ou 34009 362 120 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/03/2011
564 381-4 ou 34009 564 381 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 892-9 ou 34009 564 892 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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