Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fingolimod : 0,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fingolimod
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 14/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 14/09/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
première administration en milieu hospitalier
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROPEDIATRIE
Présentations
34009 302 ou 1 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 2 1
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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